Näytetään tulokset 1 - 10 / 5082
tulosta / sivu
Mitä julkaisutietoja palvelu sisältää?
Julkaisun nimi
Tekijät
Julkaisukanava
Vuosi

Genetic and functional implications of an exonic TRIM55 variant in heart failure

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.yjmcc.2019.12.008
Heliste, Juho; Chheda, Himanshu; Paatero, Ilkka; Salminen, Tiina A.; Akimov, Yevhen; Paavola, Jere; ...
Journal of molecular and cellular cardiology2020

DNA methylation modulated genetic variant effect on gene transcriptional regulation

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/s13059-023-03130-5
Zeng, Yong; Jain, Rahi; Lam, Magnus; Ahmed, Musaddeque; Guo, Haiyang; Xu, Wenjie; Zhong, Yuan; Wei, ...
Genome biology2023

Assessment of genetic variant burden in epilepsy-associated brain lesions

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41431-019-0484-4
Niestroj, Lisa-Marie; May, Patrick; Artomov, Mykyta; Kobow, Katja; Coras, Roland; Perez-Palma, Eduar...
European journal of human genetics2019

Contribution of SLC7A1 genetic variant to hypertension, the TAMRISK study

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/1471-2350-14-69
Määttä Kirsi; Kunnas Tarja; Nikkari Seppo T
Bmc medical genetics2013

webGQT: A Shiny Server for Genotype Query Tools for Model-Based Variant Filtering

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.3389/fgene.2020.00152
Arumilli, Meharji; Layer, Ryan M.; Hytönen, Marjo K.; Lohi, Hannes
Frontiers in Genetics2020

Genome-wide identification of geographical segregated genetic markers in Salmonella enterica serovar Typhimurium variant 4,[5],12:i:-

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41598-018-33266-5
Palma, Federica; Manfreda, Gerardo; Silva, Mickael; Parisi, Antonio; Barker, Dillon O. R.; Taboada, ...
Scientific Reports2018

A novel missense TGFBI variant p.(Ser591Phe) in a Finnish family with variant lattice corneal dystrophy

DOI
10.1177/1120672121997305
Jaakkola, Aino Maaria; Järventausta, Petri J.; Järvinen, Reetta-Stiina; Repo, Pauliina; Kivelä, Tero...
European journal of ophthalmology2022

Genetic and functional implications of an exonic TRIM55 variant in heart failure

Vertaisarvioitu
Heliste J; Chheda H; Paatero I; Salminen TA; Akimov Y; Paavola J; Elenius K; Aittokallio T
Journal of Molecular And Cellular Cardiology2020

Effects of SLCO1B1 Genetic Variant on Metabolite Profile in Participants on Simvastatin Treatment

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.3390/metabo12121159
Fernandes Silva, Lilian; Ravi, Rowmika; Vangipurapu, Jagadish; Oravilahti, Anniina; Laakso, Markku
Metabolites2022

Novel Genetic Risk Variants Associated with Oral Tongue Squamous Cell Carcinoma

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1007/s12105-025-01784-0
Nikkilä, Rayan; Mäkitie, Antti; Joensuu, Heikki; Markkanen, Saara; Elenius, Klaus; Monni, Outi; Palo...
Head and neck pathology2025

Genetic and functional implications of an exonic TRIM55 variant in heart failure

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.yjmcc.2019.12.008
2020

DNA methylation modulated genetic variant effect on gene transcriptional regulation

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/s13059-023-03130-5
2023

Assessment of genetic variant burden in epilepsy-associated brain lesions

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41431-019-0484-4
2019

Contribution of SLC7A1 genetic variant to hypertension, the TAMRISK study

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/1471-2350-14-69
2013

webGQT: A Shiny Server for Genotype Query Tools for Model-Based Variant Filtering

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.3389/fgene.2020.00152
2020

Genome-wide identification of geographical segregated genetic markers in Salmonella enterica serovar Typhimurium variant 4,[5],12:i:-

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41598-018-33266-5
2018

A novel missense TGFBI variant p.(Ser591Phe) in a Finnish family with variant lattice corneal dystrophy

DOI
10.1177/1120672121997305
2022

Genetic and functional implications of an exonic TRIM55 variant in heart failure

Vertaisarvioitu
2020

Effects of SLCO1B1 Genetic Variant on Metabolite Profile in Participants on Simvastatin Treatment

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.3390/metabo12121159
2022

Novel Genetic Risk Variants Associated with Oral Tongue Squamous Cell Carcinoma

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1007/s12105-025-01784-0
2025